Logo
  • Produkty
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
        • Forxiga
      • Niewydolność serca
        • Forxiga
      • Cukrzyca
        • Forxiga
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
        • Trixeo
      • Astma
        • Fasenra
        • Tezspire
        • Symbicort
    • Infekcje
      • RSV
        • Synagis
  • Obszary terapeutyczne
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
      • Niewydolność serca
      • Cukrzyca
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Astma ciężka eozynofilowa
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
      • Leczenie biologiczne astmy
  • Skontaktuj się z nami
Logowanie

  • O leku
  • Materiały Edukacyjne
  • Przypadki Pacjentów
  • Wideo
  • Strefa Wiedzy
  • Strona główna
  • Produkty
  • Tezspire
  • Astma Ciężka
  • Strefa wiedzy

 

Tezspire Logo

Wyłącz zapalenie
u źródła w astmie
ciężkiej

errorMessage

requestToSignInContent

Materiały Edukacyjne

Tezspire: szersze spojrzenie na ciężką astmę

Zobacz infografikę

Choroby współistniejące pod lupą

Zobacz infografikę

Siła działania przy wysokim poziomie EOZ

Zobacz infografikę

Różne oblicza astmy

Zobacz infografikę

Redukcja zaostrzeń w badaniu NAVIGATOR

Zobacz infografikę

Od biomarkera do kontroli astmy

Zobacz infografikę

Od redukcji do odstawienia dGKS z TEZSPIRE 
Wyniki badania WAYFINDER1

TEZSPIRE - dostępny w Programie Lekowym B.44.

Zobacz ChPL Tezspire

Skrócona obowiązująca informacja o leku Tezspire

Pobierz

ACTH = hormon adrenokortykotropowy; EOZ = liczba eozyofilów we krwi; dGKS = doustne glikokortykosteroidy; PPN = oś podwzórze-przysadka-nadnercza;

 


Badanie WAYFINDER - otwarte, jednoramienne badanie fazy IIIb oceniające redukcję stosowania doustnych glikokortykosteroidów (dGKS) u 298 pacjentów z ciężką astmą sterydozależną. Pacjenci (w wieku 18–80 lat), którzy przez co najmniej 6 miesięcy przyjmowali duże dawki wziewnych glikokortykosteroidów w połączeniu z długo działającym agonistą receptora ß2 oraz doustne GKS (prednizon/prednizolon 5–40 mg/dobę lub odpowiednik) przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania, otrzymywali TEZSPIRE w dawce 210 mg podskórnie co 4 tygodnie, przez maksymalnie 52 tygodnie.

 

  1. Jackson D, Lugogo N, Gurnell M et al. Oral corticosteroid reduction and discontinuation in adults with corticosteroid-dependent, severe, uncontrolled asthma treated with tezepelumab (WAYFINDER): a multicentre, single-arm, phase 3b trial The Lancet Respiratory Medicine, 2025; 14, 129-140

PL-29676​

Connessiallasalute.it

Serwis MyAstraZeneca powstał, aby umożliwić dostęp do aktualnych informacji o produktach oraz obszarach terapeutycznych dla pracowników ochrony zdrowia.

Nota prawna

Polityka prywatności

Charakterystyki Produktów Leczniczych (ChPL)

Skrócona Informacja o Leku (SIL)

Polityka dotycząca plików cookies

Zgłoś działanie niepożądane

Kontakt

linkedin

facebook

X

©2024 AstraZeneca. PromoMats-PL-20206

Witaj na portalu dla lekarzy MyAstraZeneca!

 

Oświadczam, że posiadam prawo wykonywania zawodu lekarza i uzyskałem wpis do rejestru prowadzonego przez właściwą okręgową radę lekarską, oraz nie zostałem zawieszony w prawie wykonywania zawodu lekarza ani ograniczony w wykonywaniu określonych czynności medycznych. Jestem osobą uprawnioną do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. Chcę zapoznać się z treścią serwisu.

Niniejszy serwis skierowany jest do lekarzy. Ze względu na wymogi ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, dostęp do treści zawartych w serwisie, materiałów i informacji, możliwy jest wyłącznie dla osób uprawnionych do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych oraz reklamy produktów leczniczych. Jeśli nie jesteś osobą uprawnioną treści prezentowane w serwisie nie są przeznaczone dla Ciebie.

Jesteś pracownikiem AstraZeneca? Kliknij tutaj.

NPWZ

Proszę podać prawidłowy numer PWZ