Logo
  • Produkty
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
        • Forxiga
      • Niewydolność serca
        • Forxiga
      • Cukrzyca
        • Forxiga
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
        • Trixeo
      • Astma
        • Fasenra
        • Tezspire
        • Symbicort
    • Infekcje
      • RSV
        • Synagis
  • Obszary terapeutyczne
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
      • Niewydolność serca
      • Cukrzyca
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Astma ciężka eozynofilowa
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
      • Leczenie biologiczne astmy
  • Skontaktuj się z nami
Logowanie

  • Strona główna
  • Produkty
  • Fasenra
  • Wyniki badań

Dla pacjenta z ciężką

astmą eozynofilową

Niezależnie od statusu atopii* i poziomu IgE1

Błąd strony. Spróbuj ponownie później.

requestToSignInContent

  • Ciężka astma eozynofilowa
  • Wyniki badań
  • Wideo
  • Materiały edukacyjne

Wyniki badań

Analizy w podgrupach badania BPAP

logo1

 

Brytyjskie badanie BPAP przeprowadzono w celu retrospektywnego uchwycenia doświadczeń pacjentów otrzymujących preparat FASENRA® w ramach badania BPAP i jest pierwszym badaniem przeprowadzonym w ramach programu XALOC, w którym opisano skuteczność kliniczną preparatu FASENRA® w kohorcie pacjentów leczonych z powodu ciężkiej astmy eozynofilowej w kilku ośrodkach leczenia ciężkiej astmyw Anglii. Co ważne, w badaniu przedstawiono wyniki kliniczne dużej liczby pacjentów, u których leczenie zmieniono na preparat FASENRA® z powodu nieoptymalnej odpowiedzi na inne leki biologiczne, a także oceniono markery wczesnej odpowiedzi na leczenie. 43,3% pacjentów (n=90) miało wcześniejsze doświadczenia ze stosowaniem leków biologicznych. 78,9% tych pacjentów miało doświadczenia ze stosowaniem mepolizumabu, a 10% – ze stosowaniem omalizumabu. 61% pacjentów stosowało dGKS w dawkach podtrzymujących, a u 50,5% stwierdzano atopię w ocenie wyjściowej1. AER – roczny wskaźnik zaostrzeń; BPAP – program badań Benralizumab Patient Access Programme; Bx – lek biologiczny; dGKS – glikokortykosteroid doustny.


1. Jackson DJ i wsp. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022; 10 (6): 1534-1544.e4.

Benralizumab (Fasenra®) stosowany u pacjentów z SEA pozwolił zredukować wGKS u ponad 90% pacjentów, a 2/3 z nich stosuje je wyłącznie doraźnie.

logo4

Fasenra – Wyniki Badań

Fasenra – Wyniki Badań

 

Pierwszorzędowy punkt końcowy: Odsetek pacjentów zmniejszających dawkę ICS/formoterolu w HD na koniec okresu redukcji (tydzień 32.) wyłącznie do MD, LD lub PRN.

Drugorzędowy punkt końcowy:


1. Zmiana całkowitej dawki ICS w całym okresie badania


2. Roczna częstość zaostrzeń astmy w okresie badania


3. Wyniki zgłaszane przez pacjenta (PRO)


4. Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych FEV1 i FeNO przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela w okresie badania

*HD = wysoka dawka; MD = średnia dawka; PRN = w razie potrzeby; PRO = wyniki zgłoszone przez pacjentaJackson DL i wsp. Lancet. 2024:20;403(10423):271-281. doi: 10.1016/S0140-6736(23)02284-5. Epub 2023 Dec 7

PL-19592

Connessiallasalute.it

Serwis MyAstraZeneca powstał, aby umożliwić dostęp do aktualnych informacji o produktach oraz obszarach terapeutycznych dla pracowników ochrony zdrowia.

Nota prawna

Polityka prywatności

Charakterystyki Produktów Leczniczych (ChPL)

Skrócona Informacja o Leku (SIL)

Polityka dotycząca plików cookies

Zgłoś działanie niepożądane

Kontakt

linkedin

facebook

X

©2024 AstraZeneca. PromoMats-PL-20206

Witaj na portalu dla lekarzy MyAstraZeneca!

 

Oświadczam, że posiadam prawo wykonywania zawodu lekarza i uzyskałem wpis do rejestru prowadzonego przez właściwą okręgową radę lekarską, oraz nie zostałem zawieszony w prawie wykonywania zawodu lekarza ani ograniczony w wykonywaniu określonych czynności medycznych. Jestem osobą uprawnioną do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. Chcę zapoznać się z treścią serwisu.

Niniejszy serwis skierowany jest do lekarzy. Ze względu na wymogi ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, dostęp do treści zawartych w serwisie, materiałów i informacji, możliwy jest wyłącznie dla osób uprawnionych do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych oraz reklamy produktów leczniczych. Jeśli nie jesteś osobą uprawnioną treści prezentowane w serwisie nie są przeznaczone dla Ciebie.

Jesteś pracownikiem AstraZeneca? Kliknij tutaj.

NPWZ

Proszę podać prawidłowy numer PWZ