Logo
  • Produkty
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
        • Forxiga
      • Niewydolność serca
        • Forxiga
      • Cukrzyca
        • Forxiga
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
        • Trixeo
      • Astma
        • Fasenra
        • Tezspire
        • Symbicort
    • Infekcje
      • RSV
        • Synagis
    • Onkologia
      • Rak Piersi
        • Truqap
        • Lynparza
  • Obszary terapeutyczne
    • Choroby kardiologiczne, nefrologiczne i metaboliczne
      • Przewlekła Choroba Nerek
      • Niewydolność serca
      • Cukrzyca
    • Choroby układu oddechowego i auto immunologiczne
      • Astma ciężka eozynofilowa
      • Przewlekła obturacyjna choroba płuc
      • Leczenie biologiczne astmy
  • Skontaktuj się z nami
Logowanie

  • Informacje o Produkcie Leczniczym Lynparza®
  • Materiały edukacyjne
  • Podcasty diagnostyka BRCA1/2
  • Strona główna
  • Produkty
  • Lynparza
  • Informacje o Produkcie Leczniczym Lynparza®

 

Jedyne leczenie celowane

wczesnego HER2- raka piersi z mutacją BRCA 1/2 refundowane w programie lekowym2

errorMessage

requestToSignInContent

Redukcja ryzyka choroby inwazyjnej lub zgonu (IDFS) w porównaniu do placebo1

Zastosowanie olaparybu zmniejsza ryzyko choroby inwazyjnej lub zgonu (IDFS) zarówno w grupie pacjentów z rakiem piersi HR+, jak i TNBC.

Redukcja ryzyka nawrotu choroby odległej lub zgonu (DDFS) w porównaniu do placebo1

Zastosowanie olaparybu zmniejsza ryzyko nawrotu choroby odległej lub zgonu (DDFS) zarówno w grupie pacjentów z rakiem piersi HR+, jak i TNBC.

Wydłużenie przeżycia całkowitego (OS) w porównaniu do placebo1

Zastosowanie olaparybu wydłuża przeżycie całkowite (OS) zarówno w grupie pacjentów z rakiem piersi HR+, jak i TNBC.

Powrót na górę

Redukcja ryzyka wystapienia działań niepożądanych w porównaniu do placebo1

AKTUALIZACJA PROFILU BEZPIECZEŃSTWA

 

Stosowanie olaparybu redukuje ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu oraz zdarzeń niepożądanych prowadzących do śmierci w porównaniu do placebo. Zmniejsza także ryzyko wystąpienia powikłań hematologicznych oraz płucnych.

*Poprzednie dane z OS IA2


**Zdarzenia niepożądane prowadzące do śmierci

 

***brak pacjentów będących w trakcie leczenia OS IA2

 

olaparyb: rak trzustki (n=1), ostra białaczka szpikowa (n=3), zatrzymanie akcji serca (n=1),

 

placebo: rak jajnika (n=2), rak trzustki (n=1), rak nosogardla (n=1), ostra białaczka szpikowa (n=3), zespoły mielodysplastyczne (n=1), zapalenie płuc (n=1), wstrząs kardiogenny (n=1)

Redukcja ryzyka pojawienia się nowych ognisk nowotworowych w porównaniu z placebo1

Stosowanie olaparybu zmniejsza ryzyko wystąpienia nowych pierwotnych nowotworów złośliwych.

Redukcja ryzyka zgonu oraz nawrotu raka piersi1

U chorych stosujących olaparyb uzyskano redukcję liczby zgonów o 4%, a także redukcję nawrotu raka piersi o 3,8% w porównaniu z placebo.

*Poprzednie dane z OS IA2

 

**Pozostałe przyczyny zgonu (ujęte AEs prowadzące do śmierci)

 

olaparyb: rak trzustki (n=1), ostra białaczka szpikowa (n=3), choroby układu krążenia (n=4), niewydolność wielonarządowa (n=1), gorączka neutropeniczna (n=1), nieznane (n=3)

 

placebo: rak jajnika (n=2), rak trzustki (n=1), rak jamy nosowo-gardłowej (n=1), ostra białaczka szpikowa (n=3), zespoły mielodysplastyczne (n=1), zapalenie płuc (n=1), choroby układu krążenia (n=2), SVCS
(n=1), covid-19 (n=1), nieznane (n=2)

Skrócona informacja o Produkcie

Leczniczym Lynparza®

  1. Judy E. Garber, MD, MPH, Pre-specified analyses of IDFS, DDFS and OS 10 years from First Patient In (FPI) in the OlympiA trial of adjuvant olaparib in germline BRCA1/2 mutation-associated breast cancer, presented at SABCS, Dec. 2024
  2. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 19 marca 2025 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 kwietnia 2025 r.
  3. Loibl S. I wsp. Annals of Oncology, Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up, 2024; 35: 159-182

Powrót na górę

PL-31065

Connessiallasalute.it

Serwis MyAstraZeneca powstał, aby umożliwić dostęp do aktualnych informacji o produktach oraz obszarach terapeutycznych dla pracowników ochrony zdrowia.

Nota prawna

Polityka prywatności

Charakterystyki Produktów Leczniczych (ChPL)

Skrócona Informacja o Leku (SIL)

Polityka dotycząca plików cookies

Zgłoś działanie niepożądane

Kontakt

linkedin

facebook

X

©2024 AstraZeneca. PromoMats-PL-20206

Witaj na portalu dla lekarzy MyAstraZeneca!

 

Oświadczam, że posiadam prawo wykonywania zawodu lekarza i uzyskałem wpis do rejestru prowadzonego przez właściwą okręgową radę lekarską, oraz nie zostałem zawieszony w prawie wykonywania zawodu lekarza ani ograniczony w wykonywaniu określonych czynności medycznych. Jestem osobą uprawnioną do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. Chcę zapoznać się z treścią serwisu.

Niniejszy serwis skierowany jest do lekarzy. Ze względu na wymogi ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, dostęp do treści zawartych w serwisie, materiałów i informacji, możliwy jest wyłącznie dla osób uprawnionych do otrzymywania specjalistycznych informacji medycznych oraz reklamy produktów leczniczych. Jeśli nie jesteś osobą uprawnioną treści prezentowane w serwisie nie są przeznaczone dla Ciebie.

Jesteś pracownikiem AstraZeneca? Kliknij tutaj.

NPWZ

Proszę podać prawidłowy numer PWZ